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在这位专家看来,中国罕见病自然史研究数据不足,是制约治疗进展的瓶颈。随着对罕见病治疗药物研发的关注度提升,自然史研究的重要性愈发明显。据介绍,自然史研究涉及指标变化、基因型与表型理解、患者结局影响因素等多个方面,有助于发现生物标志物,指导药物开发和治疗策略选择,并作为临床试验的关键指标。“虽然自然病史研究推动药物研发是潮流,但周期长、设计复杂且需充分沟通,仍需克服挑战。”王艺坦言。
在采访中,记者了解到,近年来,中国政府出台一系列政策,为罕见病治疗研究提供了有利环境,激励本土创新力量兴起。这些政策不仅加速了新药的审评审批流程,也促进了国内外合作开云官方注册,为患者带来新的希望。中国本土创新企业在罕见病治疗领域不断取得显著进展,许多企业正积极投入基因治疗等前沿领域,力图填补国内罕见病治疗领域的空白。这些企业不仅推动了本土科研力量的发展,也在国际合作中扮演着重要角色。
记者同日了解到,在2024全球罕见病科研论坛暨第二届中国罕见病科研及转化医学大会上,"儿童罕见病和遗传性疾病先进疗法临床评价及转化中心(以下简称“中心”)"正式成立,该中心由国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心、公益基金会以及国内生物技术企业联合打造,旨在推动儿童罕见病和遗传性疾病的临床研究和治疗创新。
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